Predecir la pérdida auditiva a partir de un análisis de sangre

El 60% de las pérdidas auditivas que se manifiestan en los recién nacidos, niños o adolescentes tienen una causa genética directa, según datos recogidos en el ‘Libro blanco sobre la Hipoacusia‘ del propio Ministerio de Sanidad. Por este motivo, los especialistas insisten en que la evaluación y análisis del ADN es clave para predecir y tratar la pérdida de audición. Y la forma de hacerla es sencilla, pues solo se requiere una pequeña muestra de sangre, como comenta el doctor Ignacio del Castillo, del Servicio de Genética del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER).

El doctor Rubén Polo, de la Unidad de Otología del Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, señala al respecto que la evaluación genética se puede realizar en bebés. “De hecho, en las hipoacusias, el diagnóstico temprano es fundamental”, pero también es útil en personas de todas las edades. Está disponible en la Sanidad Pública, como en el Hospital Ramón y Cajal.
Además, añade Polo, “se realiza el estudio genético cuando existen antecedentes familiares de hipoacusia o cuando la causa de la hipoacusia es de origen desconocido, ya que se puede puede corresponder a una hipoacusia genética aunque no haya historia familiar”.

El reto actual es identificar todos los genes implicados o relacionados con la hipoacusia. Según el doctor Ignacio del Castillo “en hipoacusias no sindrómicas conocemos en la actualidad más de 100 genes relacionados. Pero, hay más de 300 síndromes que llevan asociados pérdida auditiva, también con diferentes genes implicados. Y sabemos que todavía queda por identificar un número significativo de ellos”.

Fuente: bebesymas.com

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