Descubren los genes asociados a un trastorno hereditario que causa vértigos
Un estudio de la Universidad de Granada (UGR) y el Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo) ha identificado nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que provoca vértigos y acúfenos y que tiene un componente hereditario. Los resultados indican un especial protagonismo de un gen llamado ‘MYO7A’ y encargado de codificar una proteína específica del oído interno.
Según la investigación, el origen de la enfermedad de Ménière en algunas de las familias parece responder a mutaciones raras en este geny a otros que afectan a una parte de las células neurosensoriales del oído interno, las responsables de parte de la transmisión del sonido.
Fuente: Gaes.es
